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ELISA試劑盒試驗差錯注意事項
更新時間:2017-02-13   點擊次數(shù):1302次

ELISA試劑盒能夠簡略、地從瓊脂糖凝膠上純化收回DNA段,一起除掉蛋白質(zhì)、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??墒栈?00bp–40 kb DNA段,可純化高達10μg的DNA段,收回率可達80%以上(<100bp或>10kb的DNA段收回率為30–50%)。運用ELISA試劑盒收回的DNA可適用于各種慣例操作,包含酶切、PCR、測序、文庫篩選、銜接和轉(zhuǎn)化等各種分子生物學(xué)試驗。
ELISA試劑盒注意事項:
1、 不一樣廠家出產(chǎn)的試劑盒因出產(chǎn)工藝和操作方法略有不一樣,必須依照所用試劑盒嚴厲操作,不然簡單發(fā)生檢查成果的不確定性.
2、 若不一樣批號試劑的不一樣組分(A液或酶工作液),或不一樣
試劑的不一樣組分進行穿插運用,有也許呈現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。

3、 加樣時樣品量差錯,關(guān)于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值鄰近的標本影響極大,建議校正加樣器。
4、 反應(yīng)時間的差錯,做很多標本時,孔和zui后一孔以及一些特別標本也許影響較大。
5、 由于滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不一樣滴頭滴量的差錯。別的滴加過程中是不是發(fā)生氣泡、速度是不是均勻,是不是顫抖等影響液量的要素均可致使以上情況。高標準請求時應(yīng)運用加樣器。
6、 閾值鄰近實踐上是個灰區(qū)(gray scale),不能截然分為陰性、陽性,國外廠家均請求對這有些可疑標本進行奇數(shù)次復(fù)檢,以次數(shù)多者為準,如一次陽兩次陰zui后判為陰,但實踐上是不是為陰不好說,只要判為可疑,上能夠讓病人過一段時間后再測。
7、 肉眼觀察稍顯色,酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的,肉眼目測成果不可靠,應(yīng)以酶標儀判讀為準。
8、
ELISA試劑盒由陰性變?yōu)閺婈栃砸蛩囟酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關(guān)。
9、 臨界值鄰近標本動搖為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免。能夠思考將標本做奇數(shù)次復(fù)檢。

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